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中美疫苗同时进入临床试验阶段意味着什么?

新型冠状病毒疫苗的开发取得了新的进展。据报道,3月16日,中国军事科学院军事医学研究所陈伟院士领导的研究小组获准开始重组冠状病毒疫苗的临床试验。

同一天,美国国家卫生研究院也宣布,新的冠状病毒实验疫苗的第一阶段临床试验已分别于3月16日和17日对4名志愿者进行。

中国和美国疫苗同时进入临床试验是一个积极的信号-& mdash;& mdash尽管与一所大学早先宣称的相比。一种新的冠状病毒疫苗&rdquo已经开发出来。更多克制。

在此之前,人们有& ldquo缺少& rdquo一个机会。在2003年非典期间,相关的疫苗也投入了临床试验,但由于病毒在短时间内消失,所有患者都康复了,因此这些疫苗被中途放弃。由于传染性非典型肺炎冠状病毒与这种病毒(传染性非典型肺炎冠状病毒-2)有80%的同源性,当时的传染性非典型肺炎疫苗,如果开发出来,可能有助于今天的疫苗研究。

中美疫苗同时进入临床试验阶段意味着什么?

这一次,中国采用了重组新皇冠疫苗的方法。通俗地说,就是克隆病毒的基因片段,然后把它放入细菌中进行复制和表达。提取足量抗原后制备疫苗。这是目前各国广泛使用的疫苗技术。然而,美国使用信使核糖核酸疫苗技术。基本原理是将带有从细胞中制造抗原蛋白的指令的基因注射入人体,并被人体细胞吞噬。细胞中的蛋白质制造厂会制造出能刺激人体免疫系统的抗原蛋白质,如怒新关病毒的S蛋白,然后按照说明制造出抗体。这项技术可以绕过动物试验阶段,直接进入人体试验。虽然它非常先进,但风险系数相对较高。

中美疫苗同时进入临床试验阶段意味着什么?

当然,无论什么样的技术,当前的人体测试都是必不可少的。然而,中国和美国目前都只是临床1期试验,接下来还需要2-3期试验。

疫苗是人类以最低的成本、最安全的方式和最有效的结果战胜新冠状病毒的唯一途径。这一流行病提醒我们,无论哪个国家率先开发疫苗,都应该维护人类社会的意识,相互支持,与全世界共享。只有通过模仿技术或免版税的生产,我们才能赢得这场战争的真正胜利。我希望这一天不会太远,这也是我们所有人的愿望。(张天侃)

来源:新浪直播网

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